• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace@Muğla
  • Fakülteler
  • Fen Fakültesi
  • Kimya Bölümü Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace@Muğla
  • Fakülteler
  • Fen Fakültesi
  • Kimya Bölümü Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis, spectroscopic characterization, crystal structure and biological properties of novel co-crystal copper(II) complex containing dioxime ligand

Thumbnail

Göster/Aç

Tam metin / Article (3.969Mb)

Tarih

2023

Yazar

Gökçe Topkaya, Cansu
Sakallı Çetin, Esin
Göktürk, Tolga
Kıncal, Sultan
Hökelek, Tuncer
Güp, Ramazan

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

TOPKAYA, C. G., ÇETİN, E. S., GÖKTÜRK, T., KINCAL, S., HÖKELEK, T., & Ramazan, G. Ü. P. (2023). Synthesis, Spectroscopic Characterization, Crystal Structure and Biological Properties of Novel Co-Crystal Copper (II) Complex Containing Dioxime Ligand. Inorganic Chemistry Communications, 111040.

Özet

The title compound, co-crystal [(aqua) (1E,1′E,2E,2′E)-2,2′-(propane-1,3-diylbis(azaneylylidene)) bis(2-phenylacetaldehyde)dioximato] copper(II)chlorate, [Cu(HL1)ClO4]3, was synthesized from 1,3-diaminopropane and isonitrosoacetophenone. Its molecular and crystal structures were determined by single crystal X-ray analysis. The asymmetric unit of the newly synthesized co-crystal contains three crystallographically independent copper complex molecules and three uncoordinated chlorotetraoxide anions. The DNA binding activity of the Cu(II) complex was carried out by absorption spectra measurements and fluorescence spectroscopy. The results revealed that the binding mode of the complex with DNA is via minor groove. The concentration and time dependent DNA cleavage studies including cleavage mechanism of the complex were performed by employing gel electrophoresis assay, where the complex has been found to cleave supercoiled DNA with high efficiency. Topoisomerase I and IIα inhibition assays with Cu(II) complex were performed and complex showed strong inhibition against both enzymes. The cytotoxic activity of the complex was performed on human cell lines, lung carcinoma cell line (A549), colorectal adenocarcinoma cell line (HT29), hepatocellular carcinoma cell line (HepG2), breast cancer cell line (MDA-MB-231) and prostate cancer cell lines (LnCaP) by MTT assay. Annexin V, MMP and ROS assays were also performed. The complex was exhibited significant in vitro cytotoxicity against HepG2 and LnCaP.

Kaynak

Inorganic Chemistry Communications

Cilt

155

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111040
https://hdl.handle.net/20.500.12809/10867

Koleksiyonlar

  • Kimya Bölümü Koleksiyonu [352]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6219]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6466]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Muğla

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi || OAI-PMH ||

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Muğla, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Muğla:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.